无创性产前检测技术
敏儿安 SafeT21ExpressTM 由香港中文大学团队研发，技术源自香港中文大学医学教授团队于1997年证实了孕妇血浆中存在着浮游的胎儿基因， 并经过多年努力，成功研发出无创性产前检测技术 (NIPT)，并授权专利予 Xcelom，将检测服务定名为敏儿安 SafeT21ExpressTM。敏儿安 SafeT21ExpressTM 目前可检测「T21 唐氏综合症」、「T18 爱德华氏综合症」、「T13 巴陶氏综合症」、性染色体相关疾病及超过 152种微缺失或微重复症候群。
敏儿安 SafeT21ExpressTM 采用现有专利的无创性产前检测技术，比传统早孕期唐氏综合症筛查准确度更高，且有助减少30%香港孕妇因假阳性结果而进行入侵性程序如抽绒毛或抽羊水的机会，降低孕妇承受额外的流产风险。
敏儿安 SafeT21ExpressTM 是一项高敏性胎儿染色体疾病检测，对妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析，从中得知胎儿染色体的遗传讯息。此技术较传统入侵性测试准确率高及能更早得悉结果，并不涉及流产风险，从而减低孕妇及其家属的心理压力。
