得知懷孕，不少準媽媽心情複雜，既興奮於新生命的誕生，亦時刻擔心胎兒健康，希望盡早接受產前檢測來得知胎兒狀況。

Xcelom Limited  的敏兒安safeT21express™ 是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術。技術人員對測序結果進行生物信息分析，從中得知胎兒的遺傳信息，檢測唐氏綜合症、愛德華氏綜合症、巴陶氏綜合症的準確性高於 99.9%。

「NIPT之父」香港中文大學盧煜明教授證實了孕婦血漿中存在着浮游的胎兒 DNA，為日後發展無創產前檢測（NIPT）方法奠下了根基。經過多年努力，中文大學的醫學教授團隊成功研發出 NIPT，並授權專利予 Xcelom，將檢測服務定名為「敏兒安safeT21express™」。

普及 NIPT 技術

Xcelom 行政總裁王立志（Alex）為中大生物化學專家，過去十年投身基因測試行業，輾轉服務過四、五間生物科技公司。「本來我已經退休，但 2018 年受 Xcelom 管理層邀請，重新出山。我希望利用多年經驗協助 Xcelom 開拓國際市場和籌備上市事務，為理科畢業生創造更多就業機會。」Alex 續說：「我加入 Xcelom 時，產檢市場漸趨成熟，醫院較為願意引入各種測試。隨着 Xcelom 的壯大及市場對無創性產前篩查的需求增加，我們在 2019年將生產中心和辦公室從科學園搬到石門，面積亦從五千尺擴展至二萬尺。」

據 Alex 指，近年 Xcelom 在市場佔據領先地位。「2014 年只有數千人選擇我們的 NIPT 服務，至 2019 年則增至近半數孕婦採用。回想當年最困難是說服用戶相信全新的檢測方法，先要說服專業用戶，包括婦產科醫生和各大醫院，接下來到日常用戶，即普羅大眾。現時，全球已經有超過千萬人證實無創性產前篩查成效高、風險低，有多宗個案和數據支持，用戶自然更放心。」

無創技術 中大團隊作支援

敏兒安safeT21express™ 屬無創技術，不涉及流產風險。大部份單胎媽媽懷孕滿十周，抽取母親 10ml 靜脈血後，最快 5 個工作天便得出檢測結果。報告的準確性非常重要，我們的檢測報告會經由中文大學的專業團隊核實檢測結果，再交由診所醫生向用戶解讀。倘若有陽性報告出現，我們會資助用戶進行診斷性檢測，由中大團隊作跟進。

市面有各種產前檢測技術，Alex 表示診斷性測試（如抽羊水）的準確度雖高，但要承受流產風險。相反，傳統的 Oscar 超聲波檢查較安全，但準確度較低。「三者是不同維度的測試，能夠提供胎兒不同資訊。但相同的是，越早知道腹內胎兒基因狀況，用戶可以為嬰兒作最好的準備及決定。」

不止步於敏兒安SafeT21express™

「敏兒安safeT21express™ 技術非常成熟，但永遠有進步空間。2014 年，技術主打檢測三體綜合症，包括唐氏綜合症（T21）、愛德華氏綜合症（T18）、巴陶氏症（T13）；2015 年，範圍開始擴展至微缺失相關的分析；目前 2020 年可測出超過 152 種遺傳信息，惟現有進階版包含的部份檢測項目在醫生界仍鮮有案例及文獻，還需要更多檢測數據以完善數據庫。」他續說，「敏兒安safeT21express™屬篩查性質，用戶還需要進行診斷性檢測以核實結果。醫生擔當重要角色，深入淺出地解讀報告及提供支援。」

Xcelom 將以 NIPT 作先鋒，衝出香港，進軍東南亞市場。「將無創性產前檢查推廣至東南亞市場以惠及更多懷孕婦女，助她們在安全準確的途徑下更了解胎兒的健康狀況，做最好準備及決定。另外，我們展望未來兩至三年內成功上市」

文章轉載: 中大專利授權 無創性產前篩查 — 專訪 Xcelom Limited 行政總裁王立志 Alex Wong