無創性產前檢測技術
敏兒安 SafeT21ExpressTM 由香港中文大學團隊研發，技術源自香港中文大學醫學教授團隊於1997年證實了孕婦血漿中存在着浮游的胎兒基因， 並經過多年努力，成功研發出無創性產前檢測技術 (NIPT)，並授權專利予 Xcelom，將檢測服務定名為敏兒安 SafeT21ExpressTM。敏兒安 SafeT21ExpressTM 目前可檢測「T21 唐氏綜合症」、「T18 愛德華氏綜合症」、「T13 巴陶氏綜合症」、性染色體相關疾病及超過 152種微缺失或微重複症候群。
敏兒安 SafeT21ExpressTM 採用現有專利的無創性產前檢測技術，比傳統早孕期唐氏綜合症篩查準確度更高，且有助減少30%香港孕婦因假陽性結果而進行入侵性程序如抽絨毛或抽羊水的機會，降低孕婦承受額外的流產風險。
敏兒安 SafeT21ExpressTM 是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測，對媽媽和胎兒的游離DNA進行高通量測序，並將測序結果進行生物信息分析，從中得知胎兒染色體的遺傳訊息。此技術較傳統入侵性測試準確率高及能更早得悉結果，並不涉及流產風險，從而減低孕婦及其家屬的心理壓力。
